100kitov.ru

Интересные факты — события, биографии людей, психология
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

10 самых странных и редких болезней человечества: разбираем развернуто

10 редких и странных заболеваний, о которых вы, возможно, не знали

10 редких и странных заболеваний, о которых вы, возможно, не знали

Природа безгранична и удивительна во всех своих проявлениях, в том числе не самых приятных и безопасных для человека. Например, даже лучшим из врачей не дано постичь всех заболеваний, которым подвержены люди. Многие уверены, что здоровый образ жизни и регулярные профилактические процедуры дают стопроцентную защиту от различных проблем со здоровьем, но порой люди «подхватывают» такие болезни , о которых даже не слышали. Вот некоторые из экзотических недугов.

1. Синдром «каменного человека»

10 редких и странных заболеваний, о которых вы, возможно, не знали

Эта врождённая наследственная патология, также известная как прогрессивная оссифицирующая фибродисплазия, или болезнь Мюнхеймера, возникает из-за мутации одного из генов и является одним из редчайших заболеваний в мире.

Суть заключается в том, что воспалительные процессы, происходящие в связках, мышцах, сухожилиях и других соединительных тканях, приводят к кальцификации и окостенению материи, что чревато серьёзными проблемами с опорно-двигательным аппаратом. Этот недуг ещё называют «болезнь второго скелета», так как в организме человека идёт активный рост костной ткани.

На данный момент в мире зарегистрировано 800 случаев фибродисплазии, и пока медики не нашли эффективных методов лечения или профилактики этого заболевания — для облегчения участи пациентов используются лишь обезболивающие. Надо сказать, есть надежда на исправление ситуации, поскольку в 2006-м году учёным удалось обнаружить, какое именно генетическое отклонение приводит к образованию «второго скелета», а в настоящее время ведутся активные клинические испытания с целью разработки способов борьбы с этой страшной болезнью.

2. Прогрессивная липодистрофия

10 редких и странных заболеваний, о которых вы, возможно, не знали

Люди, страдающие этим необычным недугом, выглядят значительно старше своего возраста, поэтому его иногда называют «обратный синдром Бенджамина Баттона». Например, в одном из известных случаев этой разновидности липодистрофии 15-летнюю Зару Хартшорн (Zara Hartshorn) часто принимают за мать её старшей 16-летней сестры. Что же является причиной такого быстрого старения?

Из-за наследственной генетической мутации, а иногда в результате применения некоторых лекарственных препаратов в организме нарушаются аутоиммунные механизмы, что приводит к быстрой потере подкожных жировых запасов. Чаще всего страдает жировая ткань лица, шеи, верхних конечностей и туловища, вследствие чего возникают морщины и складки. Пока подтверждено лишь 200 случаев прогрессирующей липодистрофии, и главным образом она развивается у женщин. При лечении врачи используют инсулин, «подтяжки» лица и инъекции коллагена, однако это даёт лишь временный эффект.

3. Географический язык

10 редких и странных заболеваний, о которых вы, возможно, не знали

Любопытное название для болезни, не так ли? Впрочем, существует и научный термин для обозначения этой «болячки» — десквамативный глоссит.

Географический язык проявляется примерно у 2,58% людей, причём чаще всего заболевание имеет хронические свойства и обостряется после еды, во время стресса или гормональных стрессов.

Симптомы проявляются в возникновении на языке обесцвеченных гладких пятен, напоминающих острова, потому заболевание и получило столь необыкновенное прозвище, причём со временем некоторые «острова» меняют свою форму и расположение, в зависимости от того, какие из вкусовых сосочков, расположенных на языке, заживают, а какие, наоборот, раздражаются.

Географический язык практически безвреден, если не брать в расчёт повышенную чувствительность к острой пище или некоторый дискомфорт, который он может причинять. Медицине неизвестны причины возникновения этой болезни, но есть данные о генетической предрасположенности к её развитию.

4. Гастрошизис

10 редких и странных заболеваний, о которых вы, возможно, не знали

Под этим несколько смешным названием скрывается жуткий врождённый дефект, при котором петли кишечника и другие внутренние органы выпадают из тела через расщелину в передней стенке брюшной полости.

Согласно статистике американских врачей, гастрошизис встречается в среднем у 373-х из 1 млн новорождённых, причём у молодых мам риск появления ребёнка с таким отклонением несколько выше. Ранее примерно 50% из младенцев с гастрошизисом умирали, но благодаря развитию хирургии смертность удалось снизить до 30%, а в лучших клиниках мира удаётся спасти примерно девять из десяти малышей.

Читайте так же:
Окситоцин – гормон любви: рассмотрим все нюансы

5. Пигментная ксеродерма

10 редких и странных заболеваний, о которых вы, возможно, не знали

Это наследственное заболевание кожи проявляется в повышенной чувствительности человека к ультрафиолетовым лучам. Возникает оно из-за мутации белков, ответственных за исправление повреждений ДНК, появляющихся при воздействии ультрафиолетового излучения. Первые симптомы обычно проявляются в раннем детстве (до 3-х лет): когда ребёнок находится на солнце, у него возникают серьёзные ожоги уже после нескольких минут воздействия солнечных лучей. Также заболевание характеризуется появлением веснушек, сухостью кожи и неравномерным изменением цвета кожного покрова.

Согласно статистике, люди с пигментной ксеродермой более других подвержены риску развития онкологических заболеваний: при отсутствии надлежащих профилактических мер, примерно у половины детей, страдающих ксеродермой, к десяти годам развиваются те или иные раковые заболевания. Существует восемь видов этого недуга различной тяжести и симптомов. По данным европейских и американских медиков, болезнь встречается примерно у четырёх человек из миллиона.

6. Мальформация Арнольда-Киари

10 редких и странных заболеваний, о которых вы, возможно, не знали

Говоря простым языком, суть этого заболевания в том, что из-за бурного роста мозга в медленно развивающихся костях черепа происходит погружение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие со сдавливанием продолговатого мозга.

Ранее считалось, что отклонение носит исключительно врождённый характер, но последние исследования доказывают, что это не так. Частота наблюдения этой аномалии составляет от 33-х до 82-х случаев на миллион, причём её диагностируют и у детей, и у взрослых.

Мальформация Арнольда-Киари бывает нескольких типов: от самого распространённого и наименее тяжёлого первого, до очень редкого и опасного четвёртого. Симптомы могут проявляться в самом разном возрасте и чаще всего начинаются с сильных головных болей. Одним из признанных методов помощи при заболевании является хирургическая декомпрессия черепа.

7. Очаговая алопеция

10 редких и странных заболеваний, о которых вы, возможно, не знали

Причины развития этого заболевания лежат на клеточном уровне — иммунная система по ошибке атакует волосяные фолликулы, что приводит к облысению. Одна из самых тяжёлых и редких форм этого недуга, alopecia totalis, может привести к полному выпадению волос на голове, ресниц, бровей и волосяного покрова ног, при этом, в некоторых случаях фолликулы способны самовосстанавливаться.

Болезни подвержены около 2% населения земного шара, и в настоящее время разрабатываются способы лечения и профилактики заболевания, правда, борьба с очаговой алопецией осложняется тем, что на начальных стадиях отклонение характеризуется лишь зудом и повышенной чувствительностью кожи.

8. Синдром ногтей-надколенника (синдром нейл-пателла)

10 редких и странных заболеваний, о которых вы, возможно, не знали

Этот недуг в лёгкой форме проявляется в отсутствии или неправильном росте ногтей (с углублениями и наростами), но его симптомы могут быть достаточно разнообразны — вплоть до более серьёзных скелетных аномалий вроде сильной деформации или отсутствия коленной чашечки. В некоторых случаях отмечаются видимые выросты на задней поверхности подвздошной кости, сколиоз и вывих надколенника.

Редкое наследственное отклонение возникает из-за мутации гена LMX1B, который играет важную роль в развитии конечностей и почек. Синдром встречается у 1-го человека из 50-ти тыс, но симптомы настолько разнообразны, что порой выявить заболевание на начальной стадии невероятно сложно.

9. Наследственная сенсорная нейропатия первого типа

10 редких и странных заболеваний, о которых вы, возможно, не знали

Одно из самых редких в мире заболеваний: этот вид нейропатии диагностируют у двух человек из миллиона. Аномалия возникает из-за поражения периферической нервной системы, возникающего вследствие переизбытка гена PMP22.

Главным признаком развития наследственной сенсорной нейропатии первого типа является потеря чувствительности рук и ног. Человек перестаёт испытывать боль и ощущать изменение температуры, что может привести к возникновению некроза тканей, например, если вовремя не распознать перелом или другую травму. Боль — одна из реакций организма, сигнализирующих о каких-либо «неполадках», поэтому потеря болевой чувствительности чревата слишком поздним выявлением опасных заболеваний, будь то инфекции или язвы.

10. Конгенитальная миотония

10 редких и странных заболеваний, о которых вы, возможно, не знали

Если вы когда-нибудь слышали о козьем обмороке, то примерно знаете, как выглядит конгенитальная миотония — из-за мышечных спазмов человек на некоторое время будто замирает.

Читайте так же:
Цитаты и афоризмы Сары Бернар: распишем по пунктам

Причиной возникновения конгенитальной (врождённой) миотонии является генетическое отклонение: вследствие мутации нарушается работа хлорных каналов скелетных мышц. Мышечная ткань оказывается «сбитой с толку», возникают произвольные сокращения и расслабления, причём патология может затрагивать мускулатуру ног, рук, челюстей и диафрагмы.

Сейчас у медиков нет эффективного способа решения этой проблемы, кроме радикального медикаментозного лечения (с применением препаратов-антиконвульсантов) в самых тяжёлых случаях. Практически всем страдающим от этого недуга врачи рекомендуют чередовать регулярные физические упражнения с плавными расслабляющими мышцы движениями. Надо сказать, несмотря на некоторые неудобства, с этим заболеванием люди вполне могут прожить долгую и счастливую жизнь.

Аллергия на воду и кровавые слезы: ТОП-10 самых редких заболеваний в мире

По инициативе европейской организации по изучению редких болезней EURORDIS самый редкий день в году — 29 февраля — официально получил статус Международного дня редких заболеваний (Rare Disease Day). В невисокосные годы праздник отмечается 28 февраля.

Этот День стал ежегодным информационно-просветительским мероприятием, цель которого — привлечь внимание общественности к проблемам людей, больных редкими заболеваниями, а также повысить осведомленность о редких болезнях и их влиянии на жизнь людей.

Редкие заболевания в мире

Редким заболевание считается в том случае, если поражает одного пациента из двух тысяч. На сегодняшний день в мире выявлено от шести до восьми тысяч редких заболеваний. Примерно 80% из них имеют генетическую природу. Перечислить всех их невозможно, но мы постарались выделить некоторые из них.

Моргеллонова болезнь – она впервые была зафиксирована американскими врачами в 2002 году. Моргеллонова болезнь вызывает у больного ощущение бегающих под кожей микроскопических жучков.

Большинство специалистов, включая, дерматологов и психиатров считают Morgellons проявлениями известных заболеваний, в том числе дерматозойного бреда. Это форма психоза, жертвы которого страдают от бредового представления о заражении паразитами. Воображаемые паразиты часто описываются больными как насекомые (жуки, личинки, вши), ползающие по коже или под ней.

Часть ученых полагает, что Моргеллог возбуждает неизвестная науке мутация грибка. К 2017 году было зарегистрировано порядка двадцати тысяч жалоб с похожими симптомами.

Аллергия на воду или же Аквагенная крапивница – редкая болезнь, при которой любой контакт кожи с водой, даже с собственным потом, приносит больным страдания. Аллергическая реакция возникает даже на очищенную от любых примесей воду. Этим больным пить воду очень больно, поэтому им приходится пить молоко. Им сложно принимать ванну, или выходить из дома в дождливую погоду.

Аллергия на воду встречается примерно у одного человека из 230 миллионов. В 2017 году ученые знали о 32 аквааллергиках.

Анальгезия врожденная — болезнь при которой человек не чувствует боль. Точные причины неизвестны науке, но считается генетическим отклонением. У человека происходит потеря всех видов чувствительности. Он не ощущает не только боли, но и холода, высокой температуры.

Все это в совокупности может привести к страшнейшим последствиям. Человек может получить опасную травму и даже не заметить. Ведь симптомы боли он не ощущает.

Аллергия на электричество. Некоторые врачи считают, что аллергия на электромагнитные поля имеет психосоматические корни. Людей, которые жалуются на головную боль и плохое самочувствие при включении электроприборов становится больше. Кстати, в Швеции аллергия на электричество официально признана.

Некоторые гиперчувствительные к электричеству люди вынуждены бежать в свободные от электромагнитных полей места, чтобы снять приступы головной боли и другие проявления данного синдрома.

Аргироз или же «Синдром голубой кожи» — возникает в результате избыточного количества серебра в организме.

Болезнь вызывает длительное отложение серебра в организме. Характеризуется необратимой сильной пигментацией кожи, которая принимает серебристый или синевато-серый оттенок. Способов лечения не существует, хотя ограниченно может помочь лазерная терапия.

Развитие аргироза было зафиксировано в случаях бесконтрольного и иррационального использования средств на основе серебра. Также отмечены случаи аргироза у рабочих, занятых в производстве и обработке серебра.

Фатальная семейная бессоница – наследственное заболевание, ведущее к летальному исходу. Больной умирает от бессонницы. Первый случай был зафиксирован в 1979 году в Италии.

В конце двадцатого века ученым удалось выяснить причину болезни: из-за мутации в 20-й хромосоме аспаргин меняется на аспаргиновую кислоту, и в результате белковая молекула трансформируется в прион (особый класс инфекционных агентов — ред.). По цепной реакции прион превращает остальные белковые молекулы в себе подобные. В отделе мозга, который отвечает за сон, накапливаются бляшки, которые и вызывают хроническую бессонницу, истощение и смерть.

Читайте так же:
А вы страдаете от номофобии?

Прогрессирующая фибродисплазия – с таким диагнозом в среднем рождается один ребенок на два миллиона человек. Это одно из самых редких и мучительных заболеваний в мире, когда у человека любая ткань перерождается в костную. В истории медицины зафиксировано всего 700 случаев.

Запускается данный патологический процесс чаще от травмы. Это генетическое заболевание, которое передается по наследству, до недавнего времени оно не поддавалось лечению. В 2006 году американские ученые открыли ген, отвечающий за эту мутацию и начали работу над генными блокаторами.

Детская прогерия или Синдром Хатчинсона – Гилфорда – генетическая патология, заставляющая организм новорожденного стареть примерно в восемь раз быстрее. При этом психологически ребенок остается ребенком. К трем годам жизни, а может быть и раньше внешние признаки заболевания начинают проявляться.

Количество новорожденных с данным заболеванием – один на восемь миллионов. Всего в мире зарегистрировано около 80 детей с этим заболеванием. Обычно они умирают к 10-13 годам жизни. «Долгожители» же доживают до 27 лет.

Ихтиоз – это наследственное заболевание кожи. Характеризуется диффузным нарушением ороговения и проявляется в виде чешуек на коже, которые напоминают рыбью чешую. Основная причина ихтиоза – это генная мутация, передаваемая по наследству, биохимия которой еще не расшифрована.

Нарушения белкового обмена, когда в крови накапливаются аминокислоты и нарушения жирового обмена, которые проявляются повышенным содержанием холестерина, являются основным проявлением генной мутации, которая приводит к ихтиозу.

Кровавые слезы — это заболевание по–научному называется гемолакрия, когда в течение суток по неизвестной до конца науке причине глаза вдруг начинают «слезиться» кровью. Такое явление может происходить от 1 до 20 раз в сутки.

Кровавые слезы наблюдаются при некоторых видах опухолей, воспаления конъюнктивы глаза, нарушении свертываемости крови. Однако иногда гемолакрия наблюдается абсолютно на фоне полного здоровья пациента, поэтому в таких случаях говорят об истинной, идиопатической гемолакрии. Замечено, что данное заболевание появляется спонтанно преимущественно в подростковом возрасте или у молодых людей, а затем так же само собой исчезает.

10 самых странных и редких заболеваний, в реальность которых вы не поверите

10 самых странных и редких болезней, в реальность которых вы не поверите 5

Люди с редкими заболеваниями часто ждут годами, чтобы получить диагноз, и каждый новый диагноз становится трагедией в их жизни. В истории болезни тысячи таких редких заболеваний. И печально то, что от большинства этих странных болезней ученые до сих пор не нашли лекарства, оставаясь необъяснимой, но жуткой главой медицинской науки.

10 самых странных и редких болезней, в реальность которых вы не поверите 6

Здесь мы обнаружили некоторые из тех чрезвычайно странных и редких заболеваний, в существование которых трудно поверить:

1 | Редкое заболевание, от которого вы буквально чувствуете чужую боль:

синдром зеркального прикосновения редких заболеваний

© Pixabay

У всех нас есть зеркальные нейроны в нашем мозгу, поэтому мы можем плакать, когда видим чужие слезы. Но люди с Синестезия Mirror-Touch Считается, что у них есть сверхактивные зеркальные нейроны, что делает их реакции намного более резкими.

Это состояние заставляет людей буквально ощущать физические ощущения, когда они видят прикосновения к другому человеку. Просто увидев очки на чужом носу, больные могут отреагировать.

2 | Историческое заболевание, от которого волосы седеют почти за ночь:

Синдром Марии-Антуанетты редкие заболевания

© Business Insider

Если ваши волосы внезапно поседели в результате стресса или плохих новостей, вы можете страдать от Canities Subita, Которая также называется Синдром Марии-Антуанетты.

10 самых странных и редких болезней, в реальность которых вы не поверите 7

© Wikimedia Commons

Это условие было придумано для королевы Франции Марии-Антуанетты, волосы которой, как сообщается, поседели в ночь перед гильотинированием.

Сообщается, что эта странная болезнь поразила и таких известных деятелей, как Барак Обама и Владимир Путин. Одна из многих причин — аутоиммунное заболевание, нацеленное на меланин и влияющее на выработку пигмента.

3 | Заболевание, вызывающее аллергию на воду:

10 самых странных и редких болезней, в реальность которых вы не поверите 8

© Wikipedia

Большинство из нас принимает душ и плавает в бассейнах, не задумываясь. Но для людей с Аквагенная крапивница, случайный контакт с водой вызывает у них крапивницу. Только 31 человек был диагностирован с этим редким заболеванием, и большинство из них — женщины.

По данным Национального института здоровья, больные часто купаются в пищевой соде и покрывают свои тела кремами, чтобы справиться с этим. Совершенно странная болезнь — превращать чью-то жизнь в ад.

Читайте так же:
9 типов мышечных зажимов, напрямую связанных с нашими эмоциями: освещаем по пунктам
4 | Болезнь, которая заставляет вас поверить в то, что вы умерли:

10 самых странных и редких болезней, в реальность которых вы не поверите 9

© Wikimedia Commons

Те, кто страдают от Заблуждение Котара убеждены, что они мертвы и гниют или, по крайней мере, теряют части тела.

Они часто отказываются есть или купаться из-за беспокойства, например, из-за того, что у них нет пищеварительной системы, чтобы справиться с едой, или что вода смывает хрупкие части тела.

Котарда Болезнь вызывается сбоями в работе тех областей мозга, которые распознают эмоции, что приводит к чувству отстраненности.

5 | Странная болезнь, которая мешает вам чувствовать боль:

10 самых странных и редких болезней, в реальность которых вы не поверите 10

© Pixabay

Вы не поверите, но небольшая часть населения ничего не почувствует, если вы их ущипнете, ткнете или ткнете. У них есть то, что называется Врожденная анальгезия, наследственная генетическая мутация, которая не позволяет телу посылать сигналы боли в мозг.

Хотя это звучит как сверхчеловеческая способность, это совсем не хорошо. Например, больные могут не осознавать, что обжигаются сами, или они могут игнорировать и не лечить порезы, инфекции или сломанные кости. В увлекательный случай бионической девушки Оливии Фарнсворт существенно один из них.

6 | Редкое заболевание, которое заставляет вас помнить каждый день своей жизни:

10 самых странных и редких болезней, в реальность которых вы не поверите 11

© Pixabay

Вы можете вспомнить, что вы делали именно в этот день 10 лет назад ?? Наверное, нельзя, но люди с гипертимезия могу сказать с точностью до минуты.

гипертимезия настолько редка, что всего 33 человека могут вспомнить каждую деталь каждого дня своей жизни, обычно начиная с определенной даты в молодости.

Это кажется чудом, но людей, страдающих этим странным синдромом, всегда преследуют их собственные фотографические воспоминания.

7 | Синдром каменного человека — более редкое, чем редкое заболевание, которое действительно может заморозить ваши кости:

10 самых странных и редких болезней, в реальность которых вы не поверите 12

© Викимедиа

Фибродисплазия Ossificans Progressiva (ФОП) также известен как Синдром каменного человека — чрезвычайно редкое заболевание соединительной ткани, при котором в организме поврежденная ткань превращается в кость.

8 | Причудливая аутоампутация:

10 самых странных и редких болезней, в реальность которых вы не поверите 13

© Pexels

Состояние здоровья называется спонтанный дактилолиз или также известный как Спонтанный дактилолиз где палец ноги человека случайно отваливается в результате болезненного переживания в результате двусторонней спонтанной аутоампутации в течение нескольких лет или месяцев, и врачи не имеют четкого заключения, почему это происходит на самом деле. Лекарства нет.

9 | Синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда:

10 самых странных и редких болезней, в реальность которых вы не поверите 14

© BBC

Чаще упоминается как Progeria, это заболевание с генетической мутацией поражает примерно одного из 8 миллионов детей и вызывает появление быстрого старения, которое начинается в раннем детстве.

Симптомы часто включают облысение, большую голову по сравнению с размером тела, ограниченный диапазон движений и, что наиболее трагично, во многих случаях затвердение артерий, что увеличивает вероятность сердечного приступа или инсульта. В истории болезни зарегистрировано только около 100 случаев прогерии, при этом немногие пациенты дожили до 20 лет.

10 | Чрезвычайно странное заболевание синей кожи:

Метгемоглобинемия или более известный как Синяя кожа это странное генетическое заболевание, от которого кожа становится синей. Это крайне редкое заболевание проходит через от поколения к поколению людей, живущих в районах Беспокойный ручей и Болл-Крик на холмах восточного Кентукки, США.

Метгемоглобинемия характеризуется аномальным количеством метгемоглобина, который представляет собой тип гемоглобина, который превращается в переносчик железа в крови человека. У большинства из нас в кровотоке содержится менее 1% метгемоглобина, тогда как у тех, кто страдает синим кожным заболеванием, содержание метгемоглобина составляет от 10% до 20%.

Бонус
Когда ваша собственная рука становится вашим врагом:

Синдром чужой руки

Когда они говорят, что праздные руки — это дьявольские игрушки, они не шутят. Представьте себе, что вы лежите в постели и мирно спите, и вам внезапно начинает сильно хватать вас за горло. Это твоя рука с собственным разумом, расстройство, называемое Синдром чужой руки (AHS) or Синдром доктора Стрейнджлава. От этой чрезвычайно странной болезни нет лекарства.

Читайте так же:
На чём нужно экономить, а на чём нельзя — рассказываем в общих чертах

И, к счастью, реальные случаи настолько редки, что их едва ли можно считать статистикой, с момента их выявления было зарегистрировано всего от 40 до 50 случаев, и это не опасное для жизни заболевание.

Спасибо, что прочитали эту статью. Надеюсь, вам понравилось. Узнав о Чрезвычайно странные и редкие заболевания в истории болезнипрочтите об этом 26 самых известных душераздирающих фотографий, которые будут преследовать вас вечно.

10 самых загадочных болезней современности

1. Болезнь «ползучей кожи»
С этой болезнью ученые столкнулись совсем недавно. Ее симптомы больше напоминают кадры из фантастических фильмов. Страдающие этим загадочным заболеванием ощущают, что у них под кожей как будто ползают насекомые. Позднее в этих местах появляются открытые раны.

10 самых загадочных болезней современности

2. Синдром хронической усталости
Многие ошибочно принимают обыкновенную усталость за синдром хронической усталости. Люди, страдающие этим синдромом, не могут встать с постели в течение нескольких дней. У них просто нет на это сил, несмотря на то, что они нормально питаются и не подвергаются никаким физическим и умственным нагрузкам.

10 самых загадочных болезней современности

3. Болезнь Крейтцфельда-Якоба (спастический псевдосклероз)
Эта болезнь более известна как «коровье бешенство». Заразиться ей можно, поев мяса больного животного. Все случаи заболевания «коровьим бешенством» заканчивались смертью людей. Ученым до сих пор не удалось найти лекарство от этой загадочной болезни

10 самых загадочных болезней современности

4. Шизофрения
Шизофрения – это одно из наиболее загадочных психических расстройств. Человек, страдающий этим заболеванием, не может провести грань между реальностью и фантазией. У шизофрении множество симптомов, среди которых выделяют галлюцинации, несвязную речь и мании. Ученым так и не удалось разработать тесты, при помощи которых можно было бы выявить эту болезнь на ранних ее стадиях.

10 самых загадочных болезней современности

5. Аутоиммунные нарушения
К ним относятся такие болезни, как волчанка и морская болезнь. Этих болезней очень много, и практически все они носят индивидуальный характер, поэтому причина возникновения многих из них для ученых остается загадкой.

10 самых загадочных болезней современности

6. Аллотрифагия
Эту болезнь называют еще извращенным аппетитом. Заключается она в том, что у некоторых людей возникает физическая или психическая потребность есть, к примеру, мел, уголь, бумагу или землю. Некоторые ученые связывают ее с нехваткой в организме минералов, однако четких причин и способов ее лечения еще не придумано.

10 самых загадочных болезней современности

7. «Птичий грипп»
С этим заболеванием ученые столкнулись относительно недавно. У человека нет иммунитета к вирусу гриппа, поэтому практически все во время эпидемии гриппа чихают и кашляют. Однако птичий грипп вызывает в организме человека куда более серьезные последствия. Большинство случаев заболевания «птичьим гриппом» закончились смертельным исходом для больных. Ученые до сих пор так и не разработали вакцины от этого страшного вируса.

10 самых загадочных болезней современности

8.Простуда
Такая, казалось бы, невинная болезнь, как простуда, ежегодно наносит мировой экономике ущерб в миллиарды долларов. Из-за простуды ежедневно на работу не выходят миллионы людей во всем мире. Однако ученые так и не создали еще эффективной вакцины, которая бы навсегда избавила человечество от этой неприятной болезни.

10 самых загадочных болезней современности

9. Болезнь Альцгеймера
К старости у многих людей ухудшается память, однако у страдающих болезнью Альцгеймера это ухудшение проходит стремительно и необратимо. Причина болезни Альцгеймера остается неизвестной, поэтому и эффективного лечения ученые так и не разработали.

10 самых загадочных болезней современности

10. СПИД
Первый случай заболевания СПИДом был зафиксирован 25 лет назад. Сегодня этот страшный вирус затронул практически все уголки нашей планеты. Особенно сильно от него страдают развивающиеся страны. Лекарства от СПИДа так и не было придумано.

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию